यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने मिराती थेरेप्यूटिक्स इंक की फेफड़े के कैंसर की दवा एडाग्रासिब को मंजूरी दे दी है, कंपनी के अनुसार, घोषणा के बाद विस्तारित व्यापार में कंपनी के शेयरों को 8% से अधिक भेज दिया गया। मिराती की दवा को एफडीए द्वारा अनुमोदित परीक्षण के आधार पर उन्नत फेफड़े के कैंसर से पीड़ित वयस्क रोगियों के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया है और जिन्हें एफडीए द्वारा निर्धारित कम से कम एक पिछली प्रणालीगत चिकित्सा प्राप्त हुई है।
मौखिक दवा एडग्रासिब केआरएएस जीन में उत्परिवर्तन को लक्षित करता है, जो लगभग 13% गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर, कैंसर का सबसे आम रूप, और कुछ अन्य ठोस ट्यूमर में कम बार होता है। दवा का विपणन क्रेजती ब्रांड नाम के तहत किया जाएगा और इसकी कीमत 200 मिलीग्राम टैबलेट और 180 काउंट बोतल के लिए 19,750 डॉलर होगी । Amgen Inc. द्वारा विकसित एक KRAS अवरोध करनेवाला Lumakras , प्रारंभिक उपचार विफल होने के बाद उन्नत फेफड़ों के कैंसर वाले रोगियों के इलाज के लिए पहले से ही उपलब्ध है।